in den Anforderungen der Gesundheitsbehörden (cGMP-Vorschriften z. B. EU-GMP-Leitfaden, CFR etc.)Konzeptionelles Denken, hohe Kundenorientierung und ErgebnisorientierungSehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort
für Untersuchungsarzneimittel sowie fundierte Kenntnisse der cGMP-Vorschriften für IMPs Expertenwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden (cGMP-Vorschriften wie EU-GMP-Leitfaden, CFR usw.) Konzeptionelles Denken
und Projekten. Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung
die Anforderungen der lokalen Business Partner im Bereich Sourcing, teilen relevante Informationen und unterstützen Ihre lokalen Business Partner dabei gemeinsame Ziele zu verwirklichen und stellen gleichzeitig
bringen Fachwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden, cGMP-Vorschriften, z.B. EU-GMP-Leitfaden, CFR usw. mitSie besitzen Kommunikationsfähigkeiten sowie Englisch- und Deutschkenntnisse
Sie bringen Fachwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden, cGMP-Vorschriften, z.B. EU-GMP-Leitfaden, CFR usw. mit Sie besitzen Kommunikationsfähigkeiten sowie Englisch- und Deutschkenntnisse
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und Projekten. Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständig Sie kümmern sich um die Erstellung
von Compliance-Anforderungen Sie bringen erste Erfahrungen mit HR- und globalen Mobilitätsprozessen mitSie besitzen die Fähigkeit, sich in komplexe Sachverhalte und Prozesse einzuarbeitenSie arbeiten selbstständig
von Compliance-Anforderungen Sie bringen erste Erfahrungen mit HR- und globalen Mobilitätsprozessen mit Sie besitzen die Fähigkeit, sich in komplexe Sachverhalte und Prozesse einzuarbeiten Sie arbeiten